FDA permite el uso de emergencia del medicamento remdesivir para el coronavirus
La droga acortó el tiempo de recuperación en un 31%, o alrededor de cuatro días en promedio, para pacientes hospitalizados con COVID-19.
Nota de archivo: esta historia fue publicada hace más de 4 años.
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Washington. Los reguladores estadounidenses permitieron el viernes el uso de emergencia de un medicamento experimental que parece ayudar a algunos pacientes con coronavirus a recuperarse más rápido.
Remdesivir, de Gilead Sciences, es el primer medicamento que se muestra que ayuda a combatir COVID-19, que ha matado a más de 230,000 personas en todo el mundo.
El presidente Donald Trump anunció la noticia en la Casa Blanca junto con el comisionado de la Administración de Drogas y Alimentos, Stephen Hahn, quien dijo que el medicamento estaría disponible para pacientes hospitalizados con COVID-19.
La FDA actuó después de que los resultados preliminares de un estudio patrocinado por el gobierno mostraron que el remdesivir de Gilead Sciences acortó el tiempo de recuperación en un 31%, o alrededor de cuatro días en promedio, para pacientes hospitalizados con COVID-19.
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La FDA actuó después de que los resultados preliminares de un estudio patrocinado por el gobierno mostraron que el remdesivir de Gilead Sciences acortó el tiempo de recuperación en un 31%, o alrededor de cuatro días en promedio, para pacientes hospitalizados con COVID-19.
El estudio de 1,063 pacientes es la prueba más grande y estricta del medicamento e incluyó un grupo de comparación que recibió la atención habitual para que los efectos de remdesivir pudieran evaluarse rigurosamente.
Los que recibieron el medicamento pudieron abandonar el hospital en 11 días en promedio versus 15 días para el grupo de comparación. La droga también podría estar reduciendo las muertes, aunque eso no es seguro por los resultados parciales revelados hasta ahora.