Trabajadora de salud en Alaska sufre reacción alérgica a vacuna de COVID-19
La mujer comenzó a sentirse ruborizada y con dificultad para respirar.
Nota de archivo: esta historia fue publicada hace más de 4 años.
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Alaska. Una trabajadora de salud en Alaska tuvo una reacción alérgica grave a una vacuna contra el COVID-19 antes de que pasaran 10 minutos de haber recibido la inyección, informaron funcionarios de salud.
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos han advertido a los médicos que estén atentos a reacciones alérgicas raras tras recibir la vacuna fabricada por Pfizer y la alemana BioNTech. Gran Bretaña reportó algunas reacciones alérgicas similares una semana antes.
La trabajadora de salud que recibió la inyección en Juneau comenzó a sentirse ruborizada y con dificultad para respirar el martes, dijo la doctora Lindy Jones, directora médica de la sala de emergencias del Hospital Regional Bartlett.
La mujer fue tratada con epinefrina y otros medicamentos. Al final las autoridades determinaron que sufrió anafilaxia, una reacción alérgica grave. La mantuvieron bajo vigilancia durante la noche y luego se recuperó.
FDA takes seriously reports of any adverse events and requires Pfizer and vaccination providers to report the following serious adverse events, among other things, to the Vaccine Adverse Event Reporting System.
— U.S. FDA (@US_FDA) December 16, 2020
A diferencia de los casos reportados en Gran Bretaña, la mujer de Alaska no tenía antecedentes de reacciones alérgicas.
La agencia que regula los fármacos en el Reino Unido emitió una advertencia para pedir que no se vacunen todas aquellas personas que en el pasado hayan experimentado reacciones alérgicas graves a fármacos, algunos alimentos u otra vacuna.
Sin embargo, en Estados Unidos, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) sí permiten que se vacunen las personas con alergias severas, pero les piden que se queden bajo supervisión médica 30 minutos después de recibir la inyección para poder reaccionar ante cualquier efecto adverso.
El pasado viernes la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), el ente que regula la comercialización de fármacos en Estados Unidos, aprobó el uso de la vacuna de Pfizer para todos los adultos de más de 16 años después de un rigurosos examen para evaluar sus riegos y beneficios.
De esa forma, el lunes comenzó la vacunación en 145 puntos del país, mientras que el martes lo hizo en 425 y hoy miércoles en 66, en un proceso que continuará a lo largo de semanas.
La seguridad de la vacuna de Pfizer fue examinada en un ensayo clínico con 40,000 voluntarios y tiene una efectividad del 95 %.
Para mañana, jueves, se espera que un comité asesor de la FDA evalúe una segunda vacuna, la de la farmacéutica Moderna, cuya autorización de emergencia podría producirse en los próximos días.
La campaña de inmunización ha llegado en el peor momento de la pandemia para Estados Unidos, que ya ha superado los 300,000 fallecidos por covid-19 y está registrando 3,000 muertes diarias, una cifra superior al número de personas que perdieron la vida en los ataques del 11 de septiembre de 2001.