Un panel asesor de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) recomendó reanudar el uso de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson en Estados Unidos, diciendo que sus beneficios superan un riesgo poco común de desarrollar trombos.

Las autoridades de salud federales descubrieron que 15 personas que recibieron la vacuna desarrollaron un tipo inusual de coágulo, entre las casi 8 millones de personas que recibieron dicha inyección. Todas eran mujeres, la mayoría menores de 50 años. Tres murieron y siete continúan hospitalizadas.

Los asesores de los CDC dijeron que, si bien la vacuna de J&J es importante para combatir la pandemia, también es fundamental que se informe a las mujeres más jóvenes sobre ese riesgo en términos claros y comprensibles, para que decidan si prefieren otra vacuna.

El panel votó 10-4 a favor de levantar una pausa de 11 días en el uso de la inyección de J&J. El grupo al final evitó indicar restricciones absolutas por edad.

“Este es un grupo de edad que está en mayor riesgo (de desarrollar trombos) que está recibiendo la vacuna principalmente para salvar la vida y la morbilidad de otras personas, no la suya propia. Y creo que tenemos la responsabilidad de asegurarnos de que sepan esto”, dijo la doctora Sarah Long, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Drexel, quien votó en contra de la propuesta porque consideró que no era suficiente para advertir a las mujeres.

Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) sopesarán la recomendación del viernes para decidir si se pone fin a la pausa. Los CDC normalmente siguen la recomendación de sus asesores, y la directora dicha agencia, la doctora Rochelle Walensky, ha prometido una acción rápida.

A principios de esta semana, los reguladores europeos emitieron una recomendación similar tras considerar que el riesgo de trombos era lo bastante bajo para permitir el uso de la inyección de J&J.

El problema es un tipo extraño de trombo que se forma en lugares inusuales, como las venas que conducen la sangre fuera del cerebro, y en pacientes con niveles anormalmente bajos de plaquetas. Los CDC y la FDA detectaron inicialmente a seis personas que desarrollaron tales coágulos de una a tres semanas después de vacunarse. El viernes, los funcionarios de salud informaron de nueve casos más en la última semana.

Los casos, aunque son pocos, generaron alarma porque los reguladores europeos ya habían descubierto coágulos similares entre los receptores de la vacuna de AstraZeneca, la cual está hecha con la misma tecnología que la de J&J, aunque no son idénticas.